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YEUX

La plupart des patients IP ont une vue normale. Certains problèmes comme la myopie ou la presbytie sont communs chez les personnes avec IP, mais probablement pas plus fréquents que parmi l'ensemble de la population sans IP. La découverte classique dans IP est une anomalie qui touche la croissance des vaisseaux sanguins à l'intérieur de l'œil (dans la rétine). La croissance de vaisseaux sanguins anormaux et leur cicatrisation associée, peuvent provoquer une perte de la vue mais il existe des traitements si c'est dépisté à temps.

Pour cette raison, les bébés avec diagnostic d'IP devraient passer un examen des yeux peu après leur naissance et être suivis par un ophtalmologue durant les premières années de leur vie. Un examen minutieux devrait être fait  3-4 fois durant la première année par un pédiatre ophtalmologue ou un spécialiste de la rétine; le reconduire tous les 6 mois jusqu'à l'âge de 4 ans et ensuite une fois par an. Nous vous prions de vous référer à l'onglet Examen des Yeux pour une explication détaillée de comment examiner les yeux d'un patient IP.

Des anomalies rares comprennent le petit œil (microphtalmos), la cataracte et la dégénérescence du nerf optique (atrophie). Il peut en résulter une défaillance visuelle permanente ou une totale cécité.

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