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INCONTINENTIA PIGMENTI

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Incontinentia Pigmenti (IP) est une maladie  génétique qui affecte  la peau, les cheveux, les dents et le système nerveux central. Le nom de cette maladie provient de l'aspect de la peau vue au microscope. "Syndrome de Bloch-Sulzberger" est un autre terme fréquemment utilisé pour IP. Voici encore d'autres appellations: Bloch-Siemens incontinentia pigmenti, melanoblastosis cutis linearis, et dermatose pigmentée type Siemens-Bloch.

IPIF est une organisation de bénévoles à but non lucratif, fondée en 1995.
Elle est dirigée par un Conseil Scientifique Consultatif, dont les membres sont des experts reconnus dans leurs domaines. IPIF est constitué de patients, médecins, éducateurs, parents et volontaires qui s'efforcent de prendre les devants soutenant des incitatives à la recherche, l'éducation et la levée de fonds. IPIF est une source d'informations fiable et un organe de soutien pour les patients et leurs familles aux États-Unis et dans le monde entier. Sa mission consiste à encourager et soutenir la recherche au sujet d'IP, et de fournir soutien et éducation aux familles.










 

 

Disclaimer: The Incontinentia Pigmenti International Foundation” (IPIF) does not engage in the practice of medicine. It is not a medical authority nor does it claim to have medical knowledge. This site is an educational service of the “The Incontinentia Pigmenti International Foundation” and is not meant to provide diagnostic or treatment advice. Information contained or suggested on this Web site does not constitute medical advice. For all information related to care, medication or treatment, the IPIF recommends consulting a physician to determine if information presented is applicable. Please review these additional cautions about medical information provided.

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